生物法強化污泥脫水是近年來發(fā)展起來的一種污泥調(diào)理方法，其主要原理是通過(tōng guò)微生物自身或微生物的代謝產(chǎn)物來改善污泥的脫水性能[7]，與添加各種絮凝劑的化學(xué)法相比，生物法具有效率高、 二次污染小等特點[8]. 其中，由于良好的改善污泥脫水性能的效果，應(yīng)用絲狀真菌處理剩余污泥的方法已經(jīng)引起了一些學(xué)者的關(guān)注[8, 9, 10, 11, 12, 13]. 例如，Mannan等[14]的研究表明，絲狀真菌Penicillium corylophilum和Aspergillus niger 分別處理滅菌的剩余污泥2 d后，污泥的比阻從未處理時的1.36×1012 m ·kg-1 降至0.093×1012 m ·kg-1和0.13×1012 m ·kg-1，分別減少93.20%和90.10%; Subramanian 等[15,16]從污泥中分離到1株絲狀真菌Penicillium expansum BS30，研究發(fā)現(xiàn)用此菌株處理含固率為1%的剩余污泥，可使污泥的毛細(xì)吸水時間 從80~245 s降至12.6~16 s，使污泥的脫水性能得到顯著（striking）改善. 但目前所分離到的絲狀真菌通常只能處理含固率低于1%的污泥，同時處理污泥時需先將污泥進(jìn)行滅菌預(yù)處理并添加外源碳源，極大地提高了處理成本[8, 9, 10, 11]. 因此，本研究嘗試從污泥中分離絲狀真菌，并在污泥不滅菌和不添加外源碳源的情況下處理高含固率污泥，從而闡明此類絲狀真菌改善污泥脫水性能的基本機制及影響因素，以期為生物法強化污泥脫水技術(shù)的發(fā)展提供參考依據(jù). 1 材料與方法 1.1 供試污泥
供試污泥取自江蘇省無錫市太湖新城污水處理廠的污泥濃縮池. 采集后立即測定污泥p
H、 含固率、 有機質(zhì)含量、 污泥比阻、 Zeta電位和污泥體積指數(shù). 污泥基本理化性質(zhì)如下：pH 7.43，含固率3.7%，有機質(zhì)含量46.5%，污泥比阻1.71×1013 m ·kg-1，Zeta電位-31.8 mV，污泥體積指數(shù)為34.6 mL ·g-
1. 采集的污泥保存于4℃冰箱中待用. 1.2 培養(yǎng)基
馬丁氏固體培養(yǎng)基：磷酸二氫鉀1.0 g，七水合硫酸（化學(xué)式：H2SO4）鎂0.5 g，蛋白胨5.0 g，葡萄糖10.0 g和瓊脂15~20 g. 將各成分溶解后加蒸餾水補充體積至1000 mL，115℃高壓蒸汽滅菌30 min. 土豆葡萄糖液體培養(yǎng)基：取去皮土豆200 g，切成小塊，加蒸餾水1 000 mL煮沸30 min，用8層紗布過濾土豆汁，濾去土豆塊，加蒸餾水補充濾液體積至1 000 mL，加葡萄糖20 g，115℃高壓蒸汽滅菌30 min. 1.3 絲狀真菌的分離篩選
采得污泥立即進(jìn)行微生物分離. 將部分濃縮污泥置于28℃，180 r ·min-1搖床中培養(yǎng)12 h，之后梯度稀釋至10-3、 10-4和10-5，再分別涂布到馬丁氏平板上，放置到28℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)數(shù)天，得到多株真菌，再分別進(jìn)行分離純化，選擇1株具有較好污泥脫水性能的真菌作為本試驗所用真菌菌株.
分子生物學(xué)鑒定：采用OMG公司產(chǎn)生的真菌DNA試劑盒快速提取該真菌的基因組DNA，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增18S rDNA-ITS序列，引物采用真菌ITS序列擴(kuò)增通用引物ITS1-Forward 和ITS4-Reverse . PCR反應(yīng)體系為：反應(yīng)液總體積為20 μL，含有10×Ex Taq buffer 2.0 μL，dNTP Mix 1.6 μL，5p Primer 1 0.8 μL，5p Primer 2 0.8 μL，Template 0.5 μL，5u Ex Taq 0.2 μL，超純水14.1 μL. PCR反應(yīng)條件為：95℃預(yù)變性5 min，24個循環(huán)（continue)，最終72℃延伸10 min. PCR產(chǎn)物委托美吉生物醫(yī)藥科技有限公司進(jìn)行雙向測序. 之后將18S rDNA測序結(jié)果提交到NCBI數(shù)據(jù)庫進(jìn)行BLAST比對，找到典型的菌株系列用Clustal X2.0軟件進(jìn)行同源性比較，并采用Mega 4.0軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹，確定該菌株的分類地位.
孢子懸液的配置：在無菌環(huán)境下，加數(shù)毫升無菌水至長有真菌的平板中，用玻璃凃棒攪動使真菌孢子沖洗下來，用4層擦鏡紙過濾，濾液置于離心管中，4℃保存待用，用血球計算板計數(shù). 將孢子懸液稀釋至107個 ·mL-1，取1 mL稀釋后孢子懸液接種至土豆液體培養(yǎng)基中，置于28℃，120 r ·min-1恒溫振蕩搖床中培養(yǎng)2 d后獲得菌絲懸液. 分別設(shè)置孢子接種和真菌菌絲接種2種不同的接種方式接種至污泥中，接種比例均為體積比5%，接種后體系總體積為300 mL，每個處理設(shè)置3個平行，置于28℃，180 r ·min-1恒溫振蕩搖床中培養(yǎng)，反應(yīng)3 d后，每個處理取樣涂布至馬丁氏培養(yǎng)基中，根據(jù)真菌生長狀況確定其最適接種方式. 1.4 絲狀真菌接種量對污泥脫水性能的影響試驗
將孢子懸液稀釋至107個 ·mL-1，取1 mL孢子懸液接種至土豆液體培養(yǎng)基中，置于28℃，120 r ·min-1恒溫振蕩搖床中培養(yǎng)2 d后獲得菌絲懸液. 向剩余污泥中接入此菌絲懸液，依體積（volume)比設(shè)計6個不同的接種量處理，分別為C
K、 1%、 3%、 5%、 10%和20%，總體積為300 mL，每個處理設(shè)置3個平行，置于28℃，180 r ·min-1恒溫振蕩搖床中培養(yǎng)，每天定時取樣測定污泥比阻值，以確定最適真菌接種量. 1.5 污泥含固率對污泥脫水性能的影響試驗
將孢子懸液稀釋至107個 ·mL-1，取1 mL稀釋后孢子懸液接種至土豆液體培養(yǎng)基中，置于28℃，120 r ·min-1恒溫振蕩搖床中培養(yǎng)2 d后獲得菌絲懸液. 將原始污泥分別稀釋至含固率為0.5%、 2%和3.7%3個濃度梯度，然后分別向其中接入10%菌絲懸液，并分別設(shè)置不加菌絲懸液的空白處理，總體積為300 mL，每個處理設(shè)置3個平行，置于28℃，180 r ·min-1恒溫振蕩搖床中培養(yǎng)，每天定時取樣測定污泥比阻，以確定真菌處理的最適污泥含固率.
在確定最適接種方式方法、 最適接種濃度和最適污泥含固率的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步闡明絲狀真菌促進(jìn)污泥脫水性能改善的機制，試驗設(shè)置接種最適量真菌和不接菌兩個處理，每個處理3個平行，置于28℃，180 r ·min-1恒溫振蕩搖床中培養(yǎng)，每天定時取樣測定污泥p
H、 污泥比阻、 CS
T、 Zeta電位、 污泥體積指數(shù)、 污泥上清液COD和污泥EPS含量. 1.6 測定方法
采用pHS-3C精密pH計測定污泥的氫離子濃度指數(shù); Zeta電位值通過Colloidal Dynamic Zeta電位測定儀測定; 污泥的比阻采用布氏濾斗-真空抽濾法測定[17,18]; 污泥毛細(xì)吸水時間采用CST測定儀測定; 污泥體積指數(shù)：取100 mL污泥搖勻后，倒入100 mL量筒中，靜止沉降30 min后，記錄污泥體積V，烘干測定污泥質(zhì)量m，則SVI=V/m; COD采用Orion COD Thermoreactor分析儀測定.
EPS的提取與測定[19]：將污泥在15 000 r ·min-1，4℃下離心20 min，上清液過0.45 μm濾膜，所得濾液即為污泥總EPS，EPS含量通過(tōng guò)TOC分析儀測定. 2 結(jié)果與討論 2.1 絲狀真菌的分離及其最適接種方式的確定
采用馬丁氏培養(yǎng)基從污泥中篩選菌種，將獲得的不同真菌進(jìn)行分離純化后，進(jìn)行液體培養(yǎng)，然后采用液體培養(yǎng)液分別做真菌污泥脫水試驗. 通過(tōng guò)比較污泥在不同真菌處理(chǔ lǐ)下的的脫水性能，最后選定1株有最佳污泥脫水效果的真菌菌株，通過測序和同源性比較對其進(jìn)行鑒定，確定該真菌為毛霉屬. 該絲狀真菌菌株編號為Mucor circinelloides ZG-3，進(jìn)化樹如圖 1所示. 該菌在馬丁氏培養(yǎng)基上菌絲為淡黃色，菌絲較長，在土豆液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)2 d后，菌絲分散均勻，不相互纏繞成菌絲球.
圖 1 M. circinelloides ZG-3及其相關(guān)菌株的ITS系統(tǒng)發(fā)育樹
分別以真菌孢子和真菌菌絲形式將此菌接種至剩余污泥中，培養(yǎng)3 d后，將污泥樣品涂布于PDA平板上，培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)，以菌絲接種的真菌生長狀況良好，而以孢子懸液接種的真菌則生長緩慢. 因此，菌絲接種是將M. circinelloides ZG-3接種至污泥中的最適接種方式.
圖 2 以真菌孢子和真菌菌絲形式接種M. circinelloides ZG-3至污泥并培養(yǎng)3 d后的生長情況(Condition)
2.2 絲狀真菌接種量對污泥脫水性能的影響
絲狀真菌接種量對污泥脫水性能的提高有重要影響(influence)，主要表現(xiàn)在過低的絲狀真菌接種量對污泥脫水性能的提高作用不顯著，而過高的絲狀真菌接種量則有可能使污泥的脫水性能在處理后出現(xiàn)惡化[14]. 圖 3為采用不同接種量的絲狀真菌M. circinelloides ZG-3處理剩余污泥過程中比阻和比阻降低率的變化. 如圖 3所示，在不接種絲狀真菌而只對污泥進(jìn)行好氧培養(yǎng)的空白對照中，污泥的比阻值在培養(yǎng)的過程中先降低后升高，此結(jié)果與其他學(xué)者的研究結(jié)果一致，其原因可能是好氧培養(yǎng)條件下污泥中微生物胞外聚合物發(fā)生降解，從而在一定程度上改善了污泥的脫水性能[20]. 接種1%、 3%、 5%和20%的絲狀真菌的處理中污泥比阻值的變化趨勢與空白對照一致，在培養(yǎng)的第3 d達(dá)到最低污泥比阻值，之后逐漸上升. 而接種10%絲狀真菌的處理中污泥比阻值則在6 d的培養(yǎng)期內(nèi)一直呈下降趨勢，第6 d時污泥的比阻值降為5.23×1012 m ·kg-1.
污泥的比阻降低率可以從另一方面有效地反映污泥脫水性能的改善效果[21]. 圖 3為不同菌絲體接種濃度下比阻降低率的變化. 從中可知，接種量為1%、 3%和5%的處理的比阻降低率略高于不接絲狀真菌的空白對照，但明顯低于接種量為10%和20%的處理. 盡管接種量為20%的處理中，比阻降低率在第5 d可達(dá)到最大的78.4%，但培養(yǎng)最后1 d降至57.7%. 而接種量為10%的處理中比阻降低率持續(xù)上升，并在第6 d達(dá)到最大值75.1%. 因此，對于采用絲狀真菌M. circinelloides ZG-3處理剩余污泥而言，采用10%的接種量可以在培養(yǎng)過程中有效改善污泥的脫水性能，降低污泥的比阻值.
圖 3 不同菌絲體濃度的M. circinelloides ZG-3處理污泥過程中污泥比阻及比阻降低率的變化
2.3 不同污泥含固率對污泥脫水性能的影響
采用絲狀真菌M. circinelloides ZG-3處理不同含固率污泥過程中，污泥比阻值的變化如圖 4所示. 從中可知，當(dāng)污泥含固率為0.5%時，絲狀真菌處理不能有效促進(jìn)污泥比阻的降低，達(dá)不到改善污泥脫水性能的目的. 其原因可能與絲狀真菌接種增大污泥的初始比阻值有關(guān)，因為在0 d時向含固率為0.5%的污泥中接種絲狀真菌后，其比阻值達(dá)到1.313×1013 m ·kg-1，是未接種的空白污泥的5倍. 在其后的培養(yǎng)過程中，對于含固率為0.5%和2%的兩個處理，雖然接種絲狀真菌的處理中污泥的比阻值明顯降低，但仍未明顯低于不接種絲狀真菌的對照污泥的比阻. 因此，采用絲狀真菌M. circinelloides ZG-3處理低含固率的污泥時，對污泥脫水性能的改善效果不明顯，甚至有可能使污泥脫水性能惡化. 而采用M. circinelloides ZG-3對3.7%的原始剩余污泥進(jìn)行處理時，污泥的脫水性能則可以得到大幅度的改善. 如圖 4所示，在0 d時向3.7%的污泥中接種絲狀真菌后，污泥的比阻值為2.87×1012 m ·kg-1，明顯低于未接種的空白對照. 其后，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，污泥的比阻值進(jìn)一步降低，在處理3 d時降為最低，僅為8.4×1011 m ·kg-1，與原始剩余污泥的比阻值相比降低了74%，顯示出絲狀真菌M. circinelloides ZG-3處理高含固率污泥時良好的效果. 因此，采用絲狀真菌M. circinelloides ZG-3處理污泥從而改善污泥脫水性能時，可直接對含固率為4%左右的原始污泥進(jìn)行處理，而處理含固率為0.5%~2%的污泥時，則需先將污泥濃縮至4%左右，然后再進(jìn)行絲狀真菌處理.
圖 4 絲狀真菌M. circinelloides ZG-3處理不同含固率污泥過程中污泥比阻的變化
2.4 絲狀真菌處理改善污泥脫水性能的機制初探
為了進(jìn)一步闡明絲狀真菌促進(jìn)污泥脫水性能改善的機制，研究了接種10%絲狀真菌M. circinelloides ZG-3處理含固率為3.7%的原始剩余污泥過程中污泥pH值、 污泥Zeta電位、 污泥中微生物胞外聚合物總量的變化，結(jié)果如圖 5所示. 由圖 5可知，10%絲狀真菌處理原始剩余污泥的過程中，污泥的pH值逐漸降低，其降低幅度大于未接種絲狀真菌的對照處理，處理6 d后，污泥pH值從初始的7.09降低至4.97.其原因可能是M. circinelloides ZG-3生長過程中可以代謝污泥中的有機物從而分泌一些酸性代謝物[22]，另一方面有研究發(fā)現(xiàn)污泥pH值的降低可以促進(jìn)部分污泥EPS的分解，從而有助于污泥脫水性能的改善[20]. 圖 5為處理過程中污泥Zeta電位的變化，從中可知，由于接入了絲狀真菌M. circinelloides ZG-3，導(dǎo)致0 d時污泥Zeta電位值升高，但隨著反應(yīng)進(jìn)行，處理與對照之間Zeta電位值變化無差異，兩者均是逐漸上升. 根據(jù)DLVO理論，Zeta電位是反映膠體(Colloid)和懸浮物穩(wěn)定性的重要指標(biāo)，Zeta電位負(fù)值越大，說明污泥絮體間靜電排斥越大，最終導(dǎo)致污泥絮體顆粒變小不易絮凝，使得沉降及脫水性能變差[23]. 因此好氧(Oxygen)培養(yǎng)過程中，污泥Zeta電位值的升高對于污泥脫水性能的改善應(yīng)該也有一定程度的貢獻(xiàn)，但并非是導(dǎo)致接種絲狀真菌處理優(yōu)于未接種的空白對照處理的主要原因，因為在兩個處理過程中污泥Zeta電位的差異并不明顯. 目前，已有大量研究表明，污泥中存在的大量污泥EPS是其脫水困難的主要原因[19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26]. 本研究發(fā)現(xiàn)，在絲狀真菌M. circinelloides ZG-3處理剩余污泥的過程中，接種絲狀真菌的處理和未接種的空白對照中污泥EPS總量在培養(yǎng)過程中都是逐步降低，培養(yǎng)2 d后接種絲狀真菌處理中的EPS總量已經(jīng)低于空白對照中EPS的總量. 結(jié)合其他學(xué)者的研究，可以推測，絲狀真菌M. circinelloides ZG-3處理剩余污泥過程中，污泥EPS的降解也是污泥脫水性能改善的原因之一[20]. 因此，絲狀真菌M. circinelloides ZG-3處理改善污泥脫水性能的機制主要包括污泥pH值的降低和污泥中總EPS的降解.
圖 5 絲狀真菌（fungus)M. circinelloides ZG-3處理污泥過程中污泥pH值、 污泥Zeta電位及污泥EPS含量的變化
污泥上清液COD值和污泥體積指數(shù)可以分別衡量處理后污泥上清液水質(zhì)情況(Condition)和污泥沉降性能. 如圖 6結(jié)果顯示，由于加入真菌培養(yǎng)液，導(dǎo)致真菌處理前期污泥上清液中COD量遠(yuǎn)高于空白處理，但隨著反應(yīng)的進(jìn)行，絲狀真菌快速利用污泥中的有機物，培養(yǎng)1 d后絲狀真菌處理中的污泥上清液COD值大幅降低，并在處理后期開始低于空白處理，處理5 d后，其上清液COD值僅為310 mg ·L-1左右. 該結(jié)果與眾多研究者的結(jié)果一致[14, 21, 28]，顯示絲狀真菌處理可以達(dá)到篩除污泥溶液中COD的目的. 另一方面，如圖 6所示，接種絲狀真菌的處理污泥的SVI值在培養(yǎng)的第1 d由34.6 mL ·g-1上升至37.9 mL ·g-1，之后則保持不變，而對照組的SVI值一直穩(wěn)定在35 mL ·g-1左右，說明絲狀真菌處理污泥過程中，污泥仍具有良好的沉降性能，絲狀真菌處理并未導(dǎo)致污泥惡化，引起污泥膨脹(inflate)的問題[29].
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圖 6 絲狀真菌M. circinelloides ZG-3處理污泥過程中出水COD和污泥SVI的變化
3 結(jié)論
從剩余污泥中成功分離到1株可以提高污泥脫水性能的絲狀真菌M. circinelloides ZG-3，該絲狀真菌處理剩余污泥過程中污泥的脫水性能改善效果主要受到接種方式、 接種濃度和污泥含固率的影響，其最適接種方式為菌絲體接種，體積接種濃度為10%，最適污泥含固率約為4%. M. circinelloides ZG-3處理剩余污泥過程中，污泥脫水性能的改善主要與污泥EPS的降解和污泥pH的降低有關(guān).
